sulfato ferroso heptaidratado e ácido fosfórico
Solução
Embalagem contendo frascos com 400 mL.
Cada mL da solução contém
sulfato ferroso heptaidratado ................. 0,833mg
ácido fosfórico .............................. 4,666 mg
excipientes q.s.p. ............................. 1,0 mL
(extrato glicólico (Aloe perryi, Commiphora myrrha, Myrisitca fragans, Cinnamomum zeylanicum,
metilparabeno, propilparabeno e propilenoglicol), sacarose, metilparabeno, sorbato de potássio, corante
caramelo, aroma e água).
* Teor em porcentagem referente a Ingestão Diária Recomendada (IDR) de ferro e fósforo.
(1) Faixa etária de 4 a 6 anos
(2) Faixa etária de 7 a 10 anos
(3) Adultos
BIOTÔNICO FONTOURA N é um suplemento mineral indicado como auxiliar nas anemias carenciais e em dietas inadequadas.
BIOTÔNICO FONTOURA N é um medicamento de uso oral composto por substâncias que
fornecem ferro e fósforo, os quais são importantes para auxiliar no tratamento da anemia ferropriva
(falta de ferro). O ferro é um elemento constituinte das hemoglobinas (células do sangue) que são
responsáveis pelo transporte de oxigênio nos seres vivos. O fósforo é um mineral necessário para
ativar a ação de vitaminas essências, tais como algumas do complexo B.
Os principais critérios de boa resposta ao tratamento com ferro por via oral são: redução ou
desaparecimento de sintomas e sinais relacionados à deficiência de ferro; maior tolerância à atividade
física; reticulocitose (aumento dos reticulócitos no sangue que são os precursores dos eritrócitos (glóbulos
vermelhos = hemoglobina), que já pode ser observada entre o 3º e o 5º dia do início do tratamento e é
máxima entre o 8º e 10º dia; e aumento do valor da Hb (hemoglobina) de, pelo menos, 2 g/dL após duas a
três semanas de tratamento.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas hipersensíveis aos componentes da fórmula e nos
casos de anemias que não são provenientes da falta de ferro, como a anemia megaloblástica (falta de
vitamina B12 e ácido fólico), ou anemia sideroblástica (falta de cobre).
Portanto, é contraindicado nas anemias não ferroprivas (que não são provenientes da falta de ferro),
particularmente aquelas caracterizadas por acúmulo ou incapacidade de utilização do ferro, tais
como hemocromatose (depósito de ferro nos tecidos em virtude de seu excesso no organismo),
anemia falciforme (é uma doença hereditária,passa dos pais para os filhos) caracterizada pela
alteração dos glóbulos vermelhos do sangue), anemia hemolítica (anemia devido à hemólise, quebra
anormal de hemácias nos vasos sanguíneos), anemias sideroblásticas, anemias por chumbo,
talassemia (doença hereditária do sangue que afeta a capacidade da pessoa de produzir
hemoglobina), anemias por tumores ou infecções (sem deficiência de ferro), anemias associadas à
leucemia (doença maligna dos glóbulos brancos). Processos que impedem a absorção de ferro pela
via oral, como diarreias crônicas.
É contraindicado também em pacientes com tuberculose ativa (doença infectocontagiosa que afeta os
pulmões), úlcera duodenal, gastroenterite (inflamação e infecção do estômago e dos intestinos
delgado e grosso, causada por organismos tais como vírus, bactérias e parasitas), hepatite
(inflamação do fígado), insuficiência hepática (mal funcionamento do fígado), hemossiderose
(depósito local ou generalizado de ferro superior ao normal, no interior dos tecidos), intolerância
gástrica ao ferro.
Este medicamento é contraindicado para menores de 4 anos.
Este medicamento somente deve ser utilizado nos casos de anemias por falta de ferro. Nos casos de
anemia megaloblástica (falta de vitamina B12 e/ou ácido fólico) e a sideroblástica, anemia rara, cuja
carência é a falta de cobre, este medicamento não deve ser utilizado.
Como todos os medicamentos contendo ferro, BIOTÔNICO FONTOURA N, deve ser administrado
com cautela na presença de alcoolismo, hepatites (inflamação no fígado), infecções agudas e estados
inflamatórios do trato gastrintestinal como enterite (inflamação na mucosa dos intestinos), colite
ulcerativa (doença inflamatória intestinal que afeta o intestino grosso e o reto), pancreatite
(inflamação no pâncreas) e úlcera péptica (ferida na parede do estômago ou duodeno).
A ingestão excessiva de álcool, causando aumento do depósito de ferro no fígado, aumenta a
probabilidade de efeitos colaterais, quando em uso prolongado.
A administração do produto em pacientes submetidos a transfusões repetidas de sangue deve ser
realizada sob rigoroso controle médico e observação do quadro sanguíneo, visto que a aplicação
concomitante de sangue com alto nível de ferro e sais de ferro por via oral, pode resultar em
sobrecarga férrica.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Uso na gravidez e amamentação – Informe seu médico a ocorrência de gravidez durante o
tratamento ou após o seu término. Informe também se está amamentando.
Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com
o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, pois alguns medicamentos podem ser
excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê.
Pacientes Idosos: Não existem advertências ou recomendações especiais sobre o uso do
medicamento por pacientes idosos, devendo-se levar em consideração o estado geral do paciente.
Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em
portadores de Diabetes.
Interações medicamentosas:
- Interações medicamento-medicamento:
Alopurinol: Pode causar um aumento de ferro estocado no fígado.
Antiácidos: Diminuem a absorção de ferro.
Colestiramina: Diminui a ação de ferro.
Suplementos de Ferro: Causam excesso de ferro no fígado.
Pancreatina: Diminui a absorção de ferro.
Penicilinas: O ferro diminui o efeito da penicilina.
Tetraciclina: Se tomada juntamente com o ferro, este pode diminuir o efeito das tetraciclinas.
Deve-se tomar ferro de 2 a 3 horas antes ou depois de ter tomado a tetraciclina.
Vitamina C: Aumenta o efeito do ferro.
Vitamina E: Diminui a ação do ferro.
Zinco: Altas doses podem diminuir a absorção de ferro.
- Interações medicamento-exame laboratorial:
A concentração plasmática da bilirrubina revela-se falsamente elevada;
O cálcio plasmático falsamente diminuído;
O exame de sangue oculto nas fezes fica dificultado, pois o ferro escurece as fezes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da luz e umidade. Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. BIOTÔNICO FONTOURA N é um líquido límpido, castanho avermelhado, de sabor adocicado e ácido, com odor característico aromático. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Tomar antes das principais refeições (almoço e jantar).
Adultos: 2 colheres de sopa (30mL).
Crianças acima de 4 anos de idade: 1 colher de sopa (15mL)
Durante o tratamento, recomenda-se não ingerir bebidas alcoólicas.
O BIOTÔNICO FONTOURA N deve ser utilizado juntamente com uma dieta rica em ferro no tratamento
de anemias. O tratamento deve durar até o alívio dos sintomas da anemia (fraqueza, cansaço,
indisposição, etc.). Se os sintomas persistirem, deve-se procurar orientação médica.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvida sobre este medicamento, procure orientação
do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.
No caso de esquecimento de administração de uma dose, tomar essa dose assim que lembrar para a continuidade do tratamento, não devendo, portanto dobrar a dose porque se esqueceu de tomar a anterior. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
Ao classificar a frequência das reações, utilizamos os seguintes parâmetros:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reações Incomuns: Ocasionalmente provoca fenômenos gastrintestinais como sensação de
plenitude gástrica, dores epigástricas, náuseas, vômitos, constipação intestinal ou diarreia.
Reações Raras: Reações de hipersensibilidade como, sensação de calor, rubor, taquicardia, erupções
cutâneas, ocorrem quase que exclusivamente em indivíduos reconhecidamente alérgicos aos sais de ferro.
Outras Reações:
Períodos muito longos de uso devem ser evitados porque a presença de fósforo na formulação pode
causar perda de cálcio no organismo.
O possível escurecimento das fezes ou uma coloração amarelada mais intensa da urina é
característica específica de todos os medicamentos contendo ferro, não tendo significado clínico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.
Não há relatos de superdose de BIOTÔNICO FONTOURA N. Sabe-se que a alta ingestão de ferro
pode ocasionar diarreias, náuseas, dores abdominais e vômitos.
O tratamento consiste na reposição de fluídos e eletrólitos perdidos, correção do pH do sangue,
administração de glicose e principalmente desferroxamina feita por profissionais da saúde
habilitados em meio ambulatorial.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se
você precisar de mais orientações.
Registro M.S. nº 1.7817.0040
Farm. Responsável: Fernando Costa Oliveira - CRF-GO nº 5.220
Nº do Lote, Data de Fabricação e Prazo de Validade: EMBALAGEM